酶聯免疫分析試劑盒基本原理是利用抗原抗體反應的特異性，通過將待測物與酶連接，然后酶與底物產生顏色反應，其所生成的顏色深淺與待測抗原（或抗體）的含量成正比。這種有色產物可用肉眼、光學顯微鏡、電子顯微鏡觀察，也可以用分光光度計（酶標儀）加以測定。由于ELISA是基于抗原抗體反應的特異性，這意味著該種方法的測定對象既可為抗原也可為抗體：當被分析樣本為抗原時，檢測試劑可針對該種抗原產生特異性的抗體；當被分析樣本為抗體時，則其目標抗原可用作結合的試劑。
酶聯免疫分析試劑盒具體的操作流程：
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
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