NADPH-細胞色素C還原酶(NCR)活性測定試劑盒說明書
微量法100管/96樣
注 意:正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR作為P450酶系的重要一員,催化氧化型P450還原再生。
測定原理:
NCR催化NADPH還原氧化型細胞色素C,還原型細胞色素C在550nm處有特征吸收峰;通過測定550nm吸光度的增加速率,來計算NCR活性。
自備儀器和用品:
普通離心機,超速離心機、可調式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑組成和配置:
試劑一:粉劑×2瓶,4℃保存。臨用前根據用量每瓶加100mL蒸餾水充分溶解。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1管,-20℃保存。臨用前配制,加1.04 mL蒸餾水充分溶解,4℃保存。
試劑四:粉劑×1管,4℃保存。臨用前配制,加1100 μL蒸餾水充分溶解,4℃保存。
粗酶液提?。?/span>
1、除去細胞核和線粒體等:稱約0.5g組織,加入4℃預冷的1 mL試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃離心30min,取上清液,轉移到超速離心管中。
2、粗制微粒體:4℃,100 000g,離心60min,棄上清液。
3、除血紅蛋白等雜質:向步驟2的沉淀中加1 mL試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g離心30min,棄上清液。
4、最終微粒體:向步驟3的沉淀中加試劑二0.5 mL,蓋緊后充分震蕩溶解,4℃保存待測。
NADPH-細胞色素C還原酶測定操作:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30 min,調節波長到550 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑二在37℃水浴中預熱30min。
3. 空白管:取微量石英比色皿/96孔板,依次加入10μL蒸餾水、180μL試劑二、10μL試劑三和10μL試劑四,迅速混勻后于550nm處測定2min內吸光值變化,第10s和第130s吸光值。△A空白管=A2-A1。
4. 測定管:取微量石英比色皿/96孔板,依次加入10μL提取液、180μL試劑二、10μL試劑三和10μL試劑四,迅速混勻后于550nm處測定2min內吸光值變化,第10s和第130s吸光值。△A測定管=A4-A3。
注意:空白管只需做一次。
NCR活性計算公式公式:
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1)按蛋白濃度計算
活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產生1μmol還原型細胞色素C為1個酶活單位。
NCR ((nmol/min /mg prot)= (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(Cpr×V樣)÷T
= 550×(△A測定管-△A空白管)÷Cpr
(2)按樣本質量計算
活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產生1μmol還原型細胞色素C為1個酶活單位。
NCR ((nmol/min/g 鮮重)= (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T
=275×(△A測定管-△A空白管)÷W
ε:還原型細胞色素C摩爾消光系數,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:比色皿光徑(cm),1cm;V反總:反應體系總體積(L),210μL=2.1×10-4L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),10μL=0.01mL;V樣總:提取液體積,0.5 mL;T:反應時間(min),2min 。
b.使用96孔板測定的計算公式如下
(1)按蛋白濃度計算
活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產生1μmol還原型細胞色素C為1個酶活單位。
NCR ((nmol/min/mg prot)= (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(Cpr×V樣)÷T
= 1100×(△A測定管-△A空白管)÷Cpr
(2)按樣本質量計算
活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產生1μmol還原型細胞色素c為1個酶活單位。
NCR ((nmol/min/g 鮮重) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(V樣÷V樣總×W)÷T
= 550×(△A測定管-△A空白管)÷W
ε:還原型細胞色素C摩爾消光系數,19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cm;d:96孔板光徑(cm),0.5cm;V反總:反應體系總體積(L),210μL=2.1×10-4L;Cpr:上清液蛋白質濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應體系中上清液體積(mL),10μL=0.01mL;V樣總:提取液體積,0.5mL;T:反應時間(min),2min 。
注意事項:
試劑三、試劑四臨用前配制,配好未使用完的4℃可保存兩天。
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