土壤谷氨酰胺酶(solid-glutaminase, S- GLS) 活性測定試劑盒說明書
微量法 100管/96樣
注 意:正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
GLS(EC 3.5.1.2)存在于高等動物和某些細菌以及植物根中,催化谷氨酰胺水解成谷氨酸和氨,在氮素代謝中具有重要調控作用,尤其是調節游離氨含量和尿素代謝。
測定原理:
S-GLS催化谷氨酰胺水解成L-谷氨酸和氨,利用奈氏試劑檢測氨增加的速率,即可計算其酶活性。
需自備儀器和用品:
臺式離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍、研缽、甲苯、冰和雙蒸水。
試劑組成和配制:
試劑一×1瓶,15 mL,4 ℃保存;
試劑二×1瓶,40 mL,4 ℃保存;
試劑三×1瓶,60 mL,常溫保存;
試劑四×1瓶,5 mL,常溫保存;
試劑五×1瓶,3 mL,常溫保存;
試劑六×1瓶,3 mL,常溫避光保存。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至420nm,蒸餾水調零。
2、樣品測定(在EP管中加入下列試劑):
試劑名稱(uL) | 測定管 | 對照管 |
樣本 | 0.1 | |
甲苯 | 25 | 25 |
振蕩混勻,室溫放置15min | ||
試劑一 | 100 | 100 |
試劑二 | 400 | 400 |
混勻,37℃水浴2 小時
試劑三 | 525 | 525 |
混勻,8000 g,25℃離心10 min;取上清液,依次加入下列試劑
上清液 | 130 | 130 |
試劑四 | 30 | 30 |
試劑五 | 20 | 20 |
試劑六 | 20 | 20 |
混勻,室溫靜置15min,420nm處讀取測定管和對照管吸光值,
計算ΔA=A測定管-A對照管。對照管只要做一管。
注意:試劑六如出現沉淀,靜置后取上清使用。
酶活性計算:
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 3.8488x+0.0057;x為標準品濃度(μmol/mL),y為吸光值A。
單位定義:每g土樣每min催化谷氨酰胺生成1nmol 氨定義為一個酶活力單位。
S-GLS(nmol/min/g 土樣)=(ΔA-0.0057)÷3.8488×V反總÷W÷T=2.27×(ΔA -0.0057)÷W。
V反總:反應體系總體積:1.05mL;T:反應時間,2h=120min;W:樣本質量,g; 1000,μmol到nmol換算系數。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準條件下測定的回歸方程為y = 1.9244x+0.0057;x為標準品濃度(μmol/mL),y為吸光值A。
單位定義:每g土樣每min催化谷氨酰胺生成1nmol 氨定義為一個酶活力單位。
S-GLS(nmol/min/g 土樣)=(ΔA-0.0057)÷1.9244×V反總÷W÷T=4.55×(ΔA -0.0057)÷W。
V反總:反應體系總體積:0.525mL;T:反應時間,2h=120min;W:樣本質量,g; 1000,μmol到nmol換算系數。
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