土壤堿性木聚糖酶(Soil Basic Xylanase,S-BAX)測定試劑盒說明書
微量法100T/48S
注 意 :正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業中的原料細胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進有效物質的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進營養物質的吸收利用,因而廣泛的應用于釀造和飼料工業中,BAX一般分離自最適生長pH為9 -11的微生物。
測定原理:
BAX在堿性環境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進一步與3,5-二硝基水楊酸發生顯色反應,在540nm處有特征吸收峰,反應液顏色的深淺與酶解產生的還原糖量成正比,通過測定反應液在540nm吸光值增加速率,可計算BAX活力。
自備實驗用品及儀器:
天平、常溫離心機、震蕩儀、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。
試劑組成和配制:
緩沖液:液體10mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體3mL×1瓶,4℃避光保存。
試劑二:液體10mL×1瓶,4℃避光保存。
樣品處理:
新鮮土樣風干,過30-50目篩。
測定操作表:
1、 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長至540nm。
2、 操作表
對照管 | 測定管 | |
土樣(g) | 0.02 | 0.02 |
緩沖液(μL) | 150 | 100 |
試劑一(μL) | 50 | |
混勻,50℃震蕩反應30min,立即90℃水浴10min,8000g,25℃離心10min,取上清100μL | ||
試劑二(μL) | 100 | 100 |
混勻,90℃水浴中顯色5min,取180μL于微量石英比色皿/96孔板測定540nm處吸光值A,分別記為A對照管、A測定管,△A=A測定管-A對照管。 |
S-BAX計算公式:
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線:y = 2.8432x - 0.0293,R2 = 0.9985
酶活定義:50℃,pH9.0條件下,每克土壤每天分解木聚糖產生1μmol 還原糖所需的酶量為一個酶活單位。
S-BAX活力(μmol/d /g 土樣)=(△A+0.0293)÷ 2.8432×V反總×103÷ W÷T÷ 150
= 16.88×(A540+0.0058)÷ W
V反總:反應總體積,0.15mL;T:反應時間,1/48d;1000:1mmol/L =103μmol/L;150:木糖分子量。
b.用96孔板測定的計算公式如下
標準曲線:y = 1.4216x - 0.0293,R2 = 0.9985
酶活定義:50℃,pH9.0條件下,每克土壤每天分解木聚糖產生1μmol 還原糖所需的酶量為一個酶活單位。
S-BAX活力(μmol/d /g土樣)=(△A+0.0293)÷ 1.4216×V反總×103÷ W÷T÷ 150
= 33.76×(A540+0.0058)÷ W
V反總:反應總體積,0.15mL;T:反應時間,1/48d;1000:1mmol/L =103μmol/L;150:木糖分子量。
注意事項:
1. 保證震蕩反應30min,使酶與底物充分接觸。
2. 注意90℃水浴防止爆開,以免改變反應體系。
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