土壤亞硝酸還原酶(Solid-Nitrite reductase,S-NiR)試劑盒說明書
微量法100T/48S
注 意 :正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
土壤亞硝酸還原酶是反硝化作用中的關鍵酶之一,參與亞硝酸鹽至NO的還原反應,它的活性反映了生物降解過程中氮素的轉化效率,為氮素轉化規律的研究提供一定的依據。
測定原理:
亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO,使樣品中參與重氮化反應生成紫紅色化合物的NO2—減少,即540nm處吸光值的變化可反應土壤中亞硝酸還原酶的活性。
需自備的儀器和用品:
天平、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、水浴鍋、低溫離心機。
試劑的組成和配制:
試劑一:液體4mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加4mL蒸餾水溶解。
試劑三:液體4mL×1瓶,4℃保存。(如出現沉淀可以70-80℃加熱溶解)
試劑四:液體10mL×1瓶,4℃避光保存。(如出現沉淀可以70-80℃加熱溶解)
試劑五:液體10mL×1瓶,4℃避光保存。
工作液:臨用前根據用量將試劑四和試劑五以1:1的比例混合。
樣品處理:
新鮮土樣自然風干或37度烘箱風干,過30~50目篩。
測定操作表:
空白管 | 對照管 | 測定管 | |
風干土樣(g) | 0.02 | 0.02 | |
蒸餾水(μL) | 40 | ||
試劑一(μL) | 40 | 40 | |
試劑二(μL) | 40 | 40 | 40 |
混勻后,25℃反應1h | |||
試劑三(μL) | 40 | 40 | 40 |
充分震蕩30S,10000rpm,4℃,離心10min | |||
上清液(μL) | 70 | 70 | 70 |
工作液(μL) | 140 | 140 | 140 |
充分混勻,靜置3min后測定540nm處吸光值,分別記為A空白管、A對照管、A測定管??瞻坠苤灰鲆还埽總€測定管需設一個對照管。 |
計算公式
a. 使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
標準曲線:y = 1.5562x+ 0.0088,R2 = 0.996;x為標準品濃度(μmol/mL),y為吸光值(A標準管-A空白管)。
酶活單位定義:每g土樣每天還原1μmol NO2ˉ 的量為一個酶活力單位。
S-NiR(μmol /d /g土樣)=[A空白管-(A測定管-A對照管) -0.0088]÷1.5562×V標÷W÷T
= 0.617×[A空白管-(A測定管-A對照管) -0.0088]÷W
T:反應時間,1h=1/24d;V標:標準液體積,0.04mL;W:樣本質量,g。
b. 使用96孔板測定的計算公式如下
標準曲線:y = 0.7781x+ 0.0088,R2 = 0.996;x為標準品濃度(μmol/mL),y為吸光值(A標準管-A空白管)。
酶活單位定義:每g土樣每天還原1μmol NO2ˉ 的量為一個酶活力單位。
S-NiR(μmol /d /g土樣)=[A空白管-(A測定管-A對照管) -0.0088]÷0.7781×V標÷W÷T
= 1.234×[A空白管-(A測定管-A對照管) -0.0088]÷W
T:反應時間,1h=1/24d;V標:標準液體積,0.04mL; W:樣本質量,g。
注意事項:
1. 配制好的工作液3天內使用完。
2. 若吸光值超過1.5,將上清液進行適當的稀釋后再加入工作液顯色,并在計算公式中乘以稀釋倍數。
3. 嚴格控制顯色時間,否則會對結果有影響。
4. 標準曲線線性范圍為0.03μmol/mL-1.5μmol/mL。
5. A空白管-(A測定管-A對照管)線性范圍為0.02-1.5。
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