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土壤中性木聚糖酶(S-NEX)測定試劑盒說明書

發布時間:2023/10/12      點擊次數:240

土壤中性木聚糖酶Soil Neutral Xylanase,S-NEX測定

試劑盒說明書

                                                       微量法100T/48S

 

   正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。

測定意義:

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業中的原料細胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進有效物質的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進營養物質的吸收利用,因而廣泛的應用于釀造和飼料工業中,NEX一般分離自最適生長pH6-8的微生物。

 

測定原理:

NEX在中性環境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進一步與3,5-二硝基水楊酸發生顯色反應,在540nm處有特征吸收峰,反應液顏色的深淺與酶解產生的還原糖量成正比,通過測定反應液在540nm吸光值增加速率,可計算NEX活力。

 

自備實驗用品及儀器:

天平、常溫離心機、震蕩儀、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。

 

試劑組成和配制:

緩沖液:液體10mL×1瓶,4℃保存。

試劑一:液體3mL×1瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體10mL×1瓶,4℃避光保存。

 

樣品處理:

新鮮土樣風干,過30-50目篩。

 

測定操作表:

1、   分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長至540nm。

2、   操作表


對照管

測定管

土樣(g

0.02

0.02

緩沖液(μL

150

100

試劑一(μL


50

混勻,50℃震蕩反應30min,立即90℃水浴10min8000g,25℃離心10min,取上清100μL

試劑二(μL

100

100

混勻,90℃水浴中顯色5min,取180μL微量石英比色皿/96孔板測定540nm處吸光值A,分別記為A對照管、A測定管,△A=A測定管-A對照管。

 

 

S-NEX計算公式:

a.        用微量石英比色皿測定的計算公式如下

標準曲線:y = 1.6904x + 0.0058,R2 = 0.9989

酶活定義:50℃,pH6.0條件下,每克土壤每天分解木聚糖產生1μmol 還原糖所需的酶量為一個酶活單位。

S-NEX活力(μmol/d/g土樣)=(△A-0.0058÷ 1.6904×V反總×103÷ W÷T÷ 150

                        = 28.4×(△A -0.0058÷ W

V反總:反應總體積,0.15mL;T:反應時間,1/48d;10001mmol/L =103μmol/L;150:木糖分子量。

 

b.96孔板測定的計算公式如下

標準曲線:y = 0.8452x + 0.0058,R2 = 0.9989

酶活定義:50℃,pH6.0條件下,每克土壤每天分解木聚糖產生1μmol 還原糖所需的酶量為一個酶活單位。

S-NEX活力(μmol/d/g土樣)=(△A-0.0058÷ 0.8452×V反總×103÷ W÷T÷ 150

                        = 56.8×A540-0.0058÷ W

V反總:反應總體積,0.15mLT:反應時間,1/48d;10001mmol/L =103μmol/L;150:木糖分子量。

 

注意事項:

1. 保證震蕩反應30min,使酶與底物充分接觸。

2. 注意90℃水浴防止爆開,以免改變反應體系。


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