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過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說明書

發布時間:2023/11/2      點擊次數:254

過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說明書

                                          微量法100/96

 

   意 :正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

測定意義:

PODEC 1.11.1.7廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。

 

測定原理:

POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。

 

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

試劑的組成:

提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;

試劑一:液體25mL×1瓶,4℃保存;

試劑二:液體100μL×1支,4℃保存;

試劑三:液體100μL×1支,4℃保存。

 

粗酶液提?。?/span>

1、細菌、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

2、血清(漿)樣品:直接檢測。

 

測定步驟:

1、   分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至470nm,蒸餾水調零。

2、   工作液的配制:臨用前將試劑一、試劑二、試劑三按照2.6mL):1.5μL):1μL)的比例混勻;在37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)預熱10min以上;現配現用。

3、   在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL工作液,混勻,記錄470nm1min吸光值A12min后的吸光值A2。計算ΔAA2-A1。

 

注意:

如果ΔA小于0.005,可將反應時間延長到5min。如果ΔA大于0.5,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應稀釋倍數。

 

POD活性計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清(漿)POD活性

單位定義:每mL血清(漿)在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

計算公式:

PODU/mL=ΔA×V反總÷V÷0.01÷T =2000×ΔA

2、組織、細菌或細胞POD活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

PODU/mg prot)=ΔA×V反總÷V×Cpr÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

PODU/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V÷V樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算

單位定義:每1萬個細菌或細胞在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.01為一個酶活力單位。

PODU/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V÷V樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

V反總:反應體系總體積,0.2mL; V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mLW:樣本質量;500:細菌或細胞總數,500萬。

 

96孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)POD活性

單位定義:每mL血清(漿)在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

PODU/mL=ΔA×V反總÷V÷0.005÷T =4000×ΔA

2、組織、細菌或細胞POD活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每mg組織蛋白在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

PODU/mg prot)=ΔA×V反總÷V×Cpr÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算

單位定義:每g組織在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

PODU/g 鮮重)=ΔA×V反總÷(W× V÷V樣總)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算

單位定義:每1萬個細菌或細胞在每mL反應體系中每分鐘A470變化0.005為一個酶活力單位。

PODU/104 cell)=ΔA×V反總÷(500×V÷V樣總)÷0.005÷T =8×ΔA

V反總:反應體系總體積,0.2mL; V樣:加入樣本體積,0.01mLV樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量;500:細菌或細胞總數,500萬。


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