免费a级毛片18禁网站免费_欧美猛交xxx呻吟_日韩欧美一区二区在线看_my77738蜜芽入口_两性色午夜视频国产

您好！歡迎訪問優利科（上海）生命科學有限公司網站！
全國服務咨詢熱線：

15021281375

當前位置：首頁 > 產品中心 > 科研細胞 > 細胞系 > 復蘇/凍存C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞

簡要描述：C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞是由C·Reznikoff等人于1972從C3H系小鼠胚胎細胞分離。C3H/10T1/2, Clone 8細胞對過度長滿的細胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產生腫瘤，無自然轉化的背景；C3H/10T1/2, Clone 8細胞也不含明顯內源性轉化鼠類白血病或肉瘤病毒。

  • 更新時間：2024-06-27
  • 廠商性質：生產廠家
  • 生產地址：上海
  • 訪  問  量：458

詳細介紹

品牌ATCCCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號YLK-XB0044h
規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業

C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞


簡稱：C3H/10T1/2, Clone 8


中文名：小鼠胚胎成纖維細胞


別名：C3H/10T1/2-clone8; C3H/10T1/2 CL8; C3H10T1/2CL8; 10T1/2; C3H10T1-2; C3H10T1/2; C3H-10T1/2; C3H 10T1/2; C3H/10T1/2


種屬：小鼠


來源：胚胎；成纖維；自發永生；C3H


培養基：DMEM


狀態：貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

40.png

細胞培養操作步驟：

1. 吸走多余培養基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞；

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養皿使胰酶浸沒細胞表面，培養瓶放37度培養箱消化；

（細胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴重影響細胞狀態，導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時即可終止，禁止消化到細胞*漂浮?；靹蚣毎麜r盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）

3. 加入6-8ml*培養基終止消化，輕輕吹下細胞混勻；

4. 將混勻的細胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養；

傳代比例: 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。

40-1.png

Cell cryopreservation

1.凍存液：92%*培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）

2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。


C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞相關產品推薦：

D283 Med人腦髓母細胞瘤細胞
NCI-H82人小細胞株肺癌細胞
G361人黑色素瘤細胞
M14人黑色素瘤細胞
M21人黑色素瘤細胞
LS 180人結腸腺癌細胞
HFF-1人包皮成纖維細胞
MDCC-MSB-1雞淋巴瘤細胞

SD大鼠肝內膽管上皮細胞
TFH濾泡性輔助性T細胞
INS-1大鼠胰島素瘤細胞
GCT0404人骨巨細胞瘤細胞
C17.2小鼠神經干細胞
BMU-S1牦牛皮膚細胞
MIN6小鼠胰島β細胞
CATH.a神經元細胞


產品咨詢

留言框

  • 產品：

  • 您的單位：

  • 您的姓名：

  • 聯系電話：

  • 常用郵箱：

  • 省份：

  • 詳細地址：

  • 補充說明：

  • 驗證碼：

    請輸入計算結果（填寫阿拉伯數字），如：三加四=7

優利科（上海）生命科學有限公司
地址：金大公路8218號1幢
郵箱：1431486511@qq.com
傳真：
關注我們
歡迎您關注我們的微信公眾號了解更多信息：
歡迎您關注我們的微信公眾號
了解更多信息