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MDA-MB-435S人乳腺導管癌細胞

簡要描述:MDA-MB-435S人乳腺導管癌細胞是一種紡錘形的細胞,1976年由其親本MDA-MB-435細胞中篩選得到。MDA-MB-435細胞是從31歲的轉移性乳腺導管腺癌女性患者胸水中分離得到。當用熒光染料對微管蛋白進行染色時,親本細胞顯現散布特征(Ⅱ型)。最近通過cDNA陣列研究表明,親本(MDA-MB-435細胞)可歸入黑素瘤起源。

  • 更新時間:2024-06-28
  • 廠商性質:生產廠家
  • 生產地址:上海
  • 訪  問  量:384

詳細介紹

品牌ATCCCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號YLK-XB0114h
規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業

MDA-MB-435S人乳腺導管癌細胞


簡稱:MDA-MB-435S


中文名:人乳腺導管癌細胞


別名:MDA-MB-435s; MDA-MB-435 S; MDA-MB-435-S; MDAMB435S; BrCL15


種屬:人


來源:乳腺腺癌;胸腔積液轉移;女性


培養基:DMEM


狀態:貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

97.png

細胞培養操作步驟:

1. 吸走多余培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態,導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養;

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。

97-1.png


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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