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SMC-1人胸膜間皮瘤細胞

簡要描述:SMC-1人胸膜間皮瘤細胞源自一位病理切片確診為混合型惡性肋膜間皮瘤的43歲患者的切除組織。SMC-l細胞的特征是多態性和多層生長,群體倍增時間約為32小時。最高的有絲分裂指數為46-50%,SMC-l細胞移植到動物中可以生成在組織學上與原發灶類似的腫瘤。

  • 更新時間:2024-06-28
  • 廠商性質:生產廠家
  • 生產地址:上海
  • 訪  問  量:397

詳細介紹

品牌ATCCCAS詳見說明書
分子式詳見說明書純度詳見說明書
分子量詳見說明書貨號YLK-XB0305h
規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業

SMC-1人胸膜間皮瘤細胞


簡稱:SMC-1


中文名:人胸膜間皮瘤細胞


別名:SMC-1


種屬:人


來源:胸膜間皮瘤


培養基:DMEM


狀態:貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



細胞培養操作步驟:

1. 吸走多余培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態,導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮。混勻細胞時盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養;

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。



Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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