詳細介紹
品牌 | YLKBIO | CAS | 詳見說明書 |
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分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-SH129 |
規格 | 100管/96樣、50管/48樣、25管/24樣 | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 科研 | 應用領域 | 化工,生物產業 |
測定方法: | 微量法、紫外分光光度法 |
脂肪酸合成酶(FAS)活性試劑盒說明書
微量法100T/96S
注 意:正式測定之前選擇 2-3 個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
FAS 是脂肪酸合成關鍵酶,催化乙酰輔酶 /A 和丙二酰輔酶/ A 而生成長鏈脂肪酸。FAS 普遍表達于各種組織細胞中,在哺乳動物肝、腎、腦、肺和乳腺以及脂肪組織中表達豐富。
測定原理:
FAS 催化乙酰 CoA、丙二酰 CoA 和 NADPH 生成長鏈脂肪酸和 NADP+;NADPH 在 340nm 有吸收峰,而 NADP+沒有;通過測定 340nm 光吸收下降速率,計算 FAS 活性。
自備儀器和用品:
研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96 孔板、可調式移液槍和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體 100mL×1 瓶,-20℃保存。用前 1d 取出置于 4℃充分解凍后混勻。
試劑二:粉劑×1 瓶。臨用前加入440μL試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑三:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入440μL試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
試劑四:液體 20mL×1 瓶, 4℃保存。
試劑五:粉劑×1 瓶,4℃保存。臨用前加入 840μL試劑四,充分溶解,用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。
粗酶液提?。?/span>
1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一)進行冰浴勻漿。12000g,4℃離心 40min,取上清置冰上待測。
2. 細菌、真菌:按照細胞數量(104 個):試劑一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細胞加入 1mL 試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時間 3min);然后 12000g,4℃,離心 40min,取上清置于冰上待測。
3. 血清等液體:直接測定。
FAS 測定操作:
1. 分光光度計/酶標儀預熱 30min,調節波長到 340 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑四置于 40℃水浴中預熱 30 min。
3. 在 96 孔板或 EP 管中依次加入 20μL 上清液、4μL 試劑二、4μL 試劑三、164μL 試劑四和 8μL 試劑五,混勻后于 340nm 處測定吸光值,記錄第 30s 和 90s 時吸光值,分別記錄為 A1
和 A2。△ A 測=A1-A2。
FAS 活性計算:
a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。 FAS(nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V 反總×109) ÷(Cpr×V 樣)÷T
=1608×△A÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
活性單位定義:37℃中每克組織每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol/min/g 鮮重) = (△A÷ε÷d×V 反總×109) ÷(W×V 樣÷V 樣總)÷T =1608×△A ÷W
(3)按細胞數量計算
活性單位定義:37℃中每 104 個細胞每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol /min/104cell) = (△A÷ε÷d×V 反總×109) ÷(細胞數量×V 樣÷V 樣總)÷T =1608×△A ÷細胞數量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:37℃中每毫升樣本每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol /min/mL) =(△A÷ε÷d×V 反總×109) ÷V 樣÷T =1608×△A
ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V 反總:反應體系
總體積,200μL=2×10-4L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W :樣品質量;V 樣:加入
反應體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;V 樣總:提取液體積,1 mL;T:反應時間,1min。
b.使用 96 孔板測定的計算公式如下
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:37℃中每毫克蛋白每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V 反總×109)÷(Cpr×V 樣)÷T =3216×△A÷Cpr
(2)按照樣本質量計算
活性單位定義:37℃中每克組織每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
9
=3216×△A÷W
(3)按細胞數量計算
活性單位定義:37℃中每 104 個細胞每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol /min/104cell) = (△A÷ε÷d×V 反總×109)÷(細胞數量×V 樣÷V 樣總)÷T =3216×△A÷細胞數量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:37℃中每毫升樣本每分鐘氧化 1nmol NADPH 為 1 個酶活單位。
FAS(nmol /min/mL) =(△A÷ε÷d×V 反總×109 )÷V 樣÷T =3216×△A
ε:NADPH 摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:96 孔板光徑,0.5 cm;V 反總:反應體系總體積,200μL=2×10-4L;Cpr:上清液蛋白質濃度,mg/mL;W :樣品質量;V 樣:加入反應體系中上清液體積,20μL=0.02 mL;V 樣總:提取液體積,1 mL;T:反應時間,1min。
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