詳細介紹
品牌 | YLKBIO | CAS | 詳見說明書 |
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分子式 | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
分子量 | 詳見說明書 | 貨號 | YLK-SH111 |
規格 | 100管/96樣、50管/48樣 | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 科研 | 應用領域 | 化工,生物產業 |
測定方法: | 微量法、紫外分光光度法 |
NAD蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒說明書
微量法100管/96樣
注 意:正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,線粒體中 MDH 是 TCA 循環的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統、活性氧代謝和抗病性等。根據不同的輔酶特異性,MDH 分為 NAD-依賴的 MDH 和 NADP-依賴的MDH,細菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核細胞中,NAD-MDH 分布于細胞質和線粒體中。
測定原理:
NAD-MDH 催化 NADH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致 340nm 處光吸收下降。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
試劑一、提取液 100 mL×1 瓶,在 4℃保存;
試劑二、液體 20 mL×1 瓶,在 4℃保存;
試劑三、粉劑×1 瓶,-20℃保存;
樣本測定的準備:
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104 個):試劑一體積(mL)為 1000~2000:1 的比例(建議 2000 萬細菌或細胞加入 1mL 試劑一),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 試劑一),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1、 分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。
2、檢測工作液的配制:用時在試劑三中加入 19mL 試劑二和 0.5mL 蒸餾水,充分混勻待用;
用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。;
3、測定前將檢測工作液在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。
4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本和 195μL 工作液,混勻后立即記錄 340nm
處 20s 時的吸光值 A1 和 1min20s 后的吸光值 A2,計算 ΔA=A1-A2。
注意:若 A1-A2 大于 0.5,需將樣本用提取液稀釋,使 A1-A2 小于 0.5,可提高檢測靈敏度。
計算公式中乘以相應稀釋倍數。
NAD-MDH 活力單位的計算:
a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下
1、血清(漿)NAD-MDH 活力的計算
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=6430×ΔA
2、組織、細菌或細胞中 NAD-MDH 活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T
=6430×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=3.215×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:
比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;2000:細胞或細菌總數,2000 萬。
b.用 96 孔板測定的計算公式如下
1、血清(漿)NAD-MDH 活力的計算
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷V 樣÷T=12860×ΔA
2、組織、細菌或細胞中 NAD-MDH 活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每 g 組織中每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T
=12860×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=6.43×ΔA
V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:
96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,1 min;W:樣本質量,g;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;2000:細胞或細菌總數,2000 萬。
NAD蘋果酸脫氫酶(NAD-MDH)試劑盒僅供科研!
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