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MUG-Chor1 人骶骨脊索瘤細胞(STR鑒定)

簡要描述:MUG-Chor1 人骶骨脊索瘤細胞(STR鑒定)MUG-Chor1 是一種間充質樣細胞系,于 2009 年從一名 57 歲白人女性脊索瘤患者的骶骨中分離出來。脊索瘤是一種罕見的生長緩慢的腫瘤類型,MUG-Chor1 是一種生長相對緩慢的細胞系。MUG-Chor1 具有異質形態,由漿液細胞和粘液性細胞間質組成,代表典型的脊索瘤特征。這些細胞含有轉錄因子 T (Brachyury) 的擴增(脊索瘤最

  • 更新時間:2024-07-13
  • 廠商性質:生產廠家
  • 生產地址:上海
  • 訪  問  量:203

詳細介紹

品牌ATCC貨號YLK-XB1480h
規格1×10?cells/T25培養瓶供貨周期現貨
主要用途科研應用領域化工,生物產業
英文名稱MUG-Chor1

MUG-Chor1 人骶骨脊索瘤細胞(STR鑒定)


細胞特性:

1) 來源: 57 歲白人女性脊索瘤患者的骶骨

2) 形態:間充質樣(長梭形 不規則形狀)貼壁生長

3) 含量:>1x106  細胞數

4) 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。


運輸和保存:

干冰運輸及復蘇好存活細胞

(1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯系。

(2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


細胞接收后的注意事項:

1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置約2-3h,若發現培養瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態,同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態的依據。

3)貼壁細胞:細胞在37℃培養箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養瓶中灌液培養基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細胞培養箱中繼續培養。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

4)備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的完培來培養細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養瓶1:2傳代 。


培養基及培養凍存條件準備:

1) 準備IMDM加RPMI-1640(4:1) 培養基;優質胎牛血清,10%; 1 % L-谷氨/酰胺; 雙抗,1%。

注意:

1、將大鼠尾 I 型膠原蛋白稀釋至 50 μg/ml。將 2-3 ml 包被緩沖液加入燒瓶中,并在室溫下孵育一小時或者使用細胞包被工作液。小心吸出剩余溶液。使用 1x DPBS 沖洗燒瓶 2 次以去除酸。涂層燒瓶可立即使用,或在無菌條件下于 2-8 ℃保存長達一周。

2、該細胞生長緩慢。倍增時間1周多,發貨估計3-4周 左右。  

2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。


細胞處理:

1) 凍存細胞的復蘇:

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完培的培養瓶(或皿)中37℃培養過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。


MUG-Chor1 人骶骨脊索瘤細胞(STR鑒定)

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