詳細介紹
品牌 | YLKBIO | 貨號 | YLK10378P |
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規格 | 50T | 供貨周期 | 現貨 |
主要用途 | 科研實驗 | 應用領域 | 化工,生物產業 |
英文名稱 | Rickettsia spp. Probe qPCR Kit | 保存條件 | 低溫運輸,-20℃保存 |
有效期 | 12個月 | 試劑盒說明 | 不同批號的試劑盒組分不可交互使用 |
立克次氏體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
商品名稱:立克次氏體通用探針法熒光定量PCR試劑盒
Name :Rickettsia spp. Probe qPCR Kit
立克次氏體(Rickettsia)為革蘭氏陰性菌,是一類專性寄生于真核細胞內的 G原核生物。是介于細菌與病毒之間,而接近于細菌的一類原核生物。一般呈球狀或桿狀,是專性細胞內寄生物,主要寄生于節肢動物,有的會通過蚤、虱、蜱、螨傳入人體、如斑疹傷寒、戰壕熱。本產品就是以探針法熒光定量 PCR 技術為基礎開發的專門檢測立克次氏體的試劑盒,它具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。
3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高,引物是根據立克次氏體通用高度保守區設計。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。
6. 本產品只能用于科研。
【試劑組成】
成 份 | 五孔盒包裝 |
2×Probe qPCR MagicMix | 500μL(本色蓋) |
熒光 PCR 專用模板稀釋液 | 1mL(黃蓋) |
立克次氏體探針法 qPCR引物-探針混合液 | 150μL(棕色管) |
立克次氏體qPCR 陽性對照(1×10E7 拷貝/μL) | 50μL(黃蓋) |
使用手冊 | 1 份 |
【儲存條件及有效期】
低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。
【自備試劑】樣品 DNA。
【使用方法】
一、稀釋PCR 陽性對照(以10E1-10E6 拷貝/μL 這6個10倍稀釋度為例)
如果做定性實驗,則此步可以跳過。如果做定量實驗,則需要稀釋陽性對照做標準曲線。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。本產品只提供 DNA 片段作為陽性對照。
1. 標記 6 個離心管,分別為 6,5,4,3,2,1。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 6 號管中加入 5μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘, 得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 5 號管中加入 5μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 4 號管中加入 5μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E4 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 如果有 N 個樣品,必須設置 N+2 個提取,多出的一個是樣品制備 PC(樣品制備陽性對照),一個是樣品制備 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為樣品制備 PC。另外用水作為樣品制備 NC。
8. 用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數 DNA/提取試劑盒兼容。
二、Probe qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9. 如果做定量分析并且只做1次重復,則標記 N+9個PCR 管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做1次重復,則標記 N+4 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1個用于PCR陰性對照(用水做模板),1個用于 PCR 陽性對照(用第4號管中的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為描述操作步驟,
在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設 置陽性對照,并且陽性對照樣
10. 品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加):
成分 | 樣品管 N+2 個 | PCR 陰性對照管 | 標準曲線 樣品管(1-6 管) |
2×Probe qPCR MagicMix | 10μL | 10μL | 各 10μL |
立克次氏體探針法qPCR 引物混合液-探針混合液 | 3μL | 3μL | 各 3μL |
N+2 個待測 DNA模板 | 7μL | 不加 | 不加 |
超純水 | 不加 | 7μL | 不加 |
第 6 步所得標準曲線樣品稀釋液(1-6 號) |
不加 |
不加 | 各7μL(1 號樣到1 號管,2 號樣到2 號管…) |
11. 蓋上蓋子后上機,按下面參數進行 PCR:
過程 | 溫度 | 時間 |
預變性 | 95℃ | 5min |
qPCR 反應 (40 個循環) | 95℃ | 15sec |
60℃ | 1min(采集 FAM 通道的熒光信號) |
四、數據處理
12. 如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。
13. 如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于或等于 35。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。重復實驗的 Ct 值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。
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