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艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

簡要描述:艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒艱難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)屬厭氧性細菌,一般寄生在人的腸道內。

  • 更新時間:2024-07-18
  • 廠商性質:生產廠家
  • 生產地址:上海
  • 訪  問  量:222

詳細介紹

品牌YLKBIO貨號YLK10380P
規格50T供貨周期現貨
主要用途科研實驗應用領域化工,生物產業
英文名稱Clostridium Difficile Probe PCR Kit保存條件低溫運輸,-20℃保存
有效期12個月試劑盒說明不同批號的試劑盒組分不可交互使用

艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒


商品名稱:艱難梭狀芽孢桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Name     :Clostridium Difficile Probe PCR Kit

艱難梭狀芽孢桿菌(Clostridium difficile)屬厭氧性細菌,一般寄生在人的腸道內。如果過度服用某些抗生素,艱難梭菌的菌群生長速度加快,影響腸道中其他細菌,引發炎癥。該細菌會引起偽膜性腸炎,臨床表現為腹瀉、腹痛、伴有全身中毒癥狀,癥狀突然開始,并伴隨血壓低,嚴重時能致死。通常還伴有發燒,白細胞增多,之后可導致死亡,是很嚴重的一類疾病。該細菌還會引起抗生素相關性腹瀉,在體內的潛伏期為5-10天,之后導致大量的棕色或水狀腹瀉,持續1周左右。除上述疾病外,艱難梭菌尚可引起腎盂腎炎、腦膜炎、腹腔及陰道感染、菌血癥和氣性壞疽等。近年來該菌已成為醫院內感染的病原菌之一,日益被人們所重視,因此快速檢測艱難梭狀芽孢桿菌具有重要意義。熒光定量PCR是檢測傳染性疾病的主流技術,本產品就是以染料法熒光定量PCR技術為基礎開發的專門檢測艱難梭狀芽孢桿菌的試劑盒,它具有下列特點:

1. 即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。

2. 引物和探針經過優化,靈敏性高。

3. 提供陽性對照,便于區分假陰性樣品。

4. 特異性高,引物是根據人艱難梭狀芽孢桿菌高度保守的VP1區設計,不會跟其他微生物的DNA發生交叉反應。

5. 本產品足夠50次20μL體系的探針法熒光定量PCR反應。

6. 本產品只能用于科研。


【試劑組成】

成分

十孔盒包裝

2×Probe qPCR MagicMix

0.5 mL(本色蓋)

熒光PCR專用模板稀釋液

1 mL(黃蓋)

艱難梭狀芽孢桿菌PCR引物

100 μL(白蓋)

艱難梭狀芽孢桿菌qPCR探針

100 μL(棕色管)

艱難梭狀芽孢桿菌陽性對照2.0

(1×10E8拷貝/μL)

50 μL(紅蓋)

DNA釋放劑試用裝

50次(試用裝)

使用手冊

1

【儲存條件及有效期】

低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。


【自備試劑】樣品 DNA。


【使用方法】

一、稀釋標準曲線樣品(以10E2-10E7拷貝/μL610倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。

1.       標記6個離心管,分別為7,6,5,4,3,2。

2.      用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同)。

3.      7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

4.      換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

5.      換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。

6.      重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

7.      如果有N個樣品,最好設置N+2個提取,多出的一個是PC(樣品制備陽性對照),一個是NC(樣品制備陰性對照)。可以用10μL陽性對照的10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。

8.       用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數細菌DNA/提取試劑盒兼容。

三、Probe qPCR反應(20μL體系,在樣品制備室進行)

9.      如果只做1次重復,則標記N+9PCR管,其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品,1個用于PCR陰性對照,6個用于標準曲線樣品。

10.       在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加):

成分

樣品管

N+2

PCR陰性對照管

標準曲線

樣品管(2-7管)

2×Probe qPCR   MagicMix(本色蓋)

10 μL

10 μL

10 μL

艱難梭狀芽孢桿菌 qPCR探針(綠蓋)

2 μL

2 μL

2 μL

艱難梭狀芽孢桿菌 PCR引物混合液(白蓋)

2 μL

2 μL

2 μL

待測樣品DNA模板

6 μL

不加

不加

7步所得標準曲線樣品稀釋液(2-7號)

不加

不加

6μL2號樣到2號管,3號樣到3號管









11.     蓋上蓋子后上機,按下面參數進行PCR:

過程

溫度

時間

預變性

94℃

5 min

PCR反應

40個循環)

94℃

0.5 min

50

0.5 min(采集FAM通道的熒光信號)

72

0.5 min

最后延伸

72℃

10    min

五、數據處理

     12.     以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,再推算出其濃度。

六、電泳檢測

     13.      如果有必要電泳確認,可取10-20μL PCR產物直接在瓊脂糖凝膠上電泳產物的大小為400 bp。但電泳非常容易污染實驗環境,建議不輕易采納。



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