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• 蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒的試劑組成和配制

  SP(EC2.4.1.7)要存在于微生物和植物中，裂解葡萄糖苷鍵，催化葡萄糖基轉移到果糖木糖半乳糖和鼠李糖等，合成相應的葡萄糖基聚糖外，SP還能催化氫/醌合成熊果苷，具有美白效果，在化妝品工業中具有重要應用。SP能夠以磷酸體，催化蔗糖產生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸酶催化6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用還原NADP+生成NADPH，導340nm光吸收值增測定340nm吸光度增速率，即可算SP活性。試劑組成和配制：提液液體100mL×1瓶，4℃保存緩沖液液體10mL×...
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  2023-06-30

• ATCC菌種應用領域詳解

  ATCC是一個全球性的生物資源中心，提供了大量的細胞株、微生物菌株以及其他生物材料。ATCC菌種作為一種常用的實驗生物材料，被廣泛應用于醫藥、農業、食品、化工等領域。ATCC菌種的主要作用是在生物研究和開發過程中提供可重復、可比較的試驗條件。這些菌株具有良好的穩定性和規范化的特點，可以被用于各種科學實驗和技術應用。A菌株還可以作為質量控制標準，確保醫藥產品和食品安全的合規性。ATCC菌種應用領域詳解:1.基礎醫學:在基礎醫學研究中被廣泛應用，例如染色體工程、癌癥治療、免疫學等...
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  2023-06-27

• 細胞培養廣泛應用在多個領域的基礎研究中

  細胞培養基是一種人工制備的液體，含有營養物質和生長因子，可以提供適宜的環境來維持、增殖、分化和實驗研究各類細胞。細胞培養技術在現代生命科學研究中發揮著重要的作用，應用廣泛，操作流程簡便，但也需要注意一些關鍵的事項。細胞培養基作為一種特殊的人造液體，其最主要的功能在于提供適宜的環境、營養物質和生長因子，滿足細胞生長、分化及代謝的需要。其包含了多種有機和無機化合物，如氨基酸、葡萄糖、維生素等物質，同時也含有不同類型的生長因子，如表皮生長因子（EGF）、成纖維細胞生長因子（FGF）...
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  2023-06-21

• 使用熒光PCR檢測試劑盒需要嚴格按照操作流程進行操作

  熒光PCR檢測試劑盒是一種常用于分子生物學實驗室中的工具，可用于檢測特定DNA序列的存在和數量。主要的作用是幫助實驗室研究人員對特定DNA序列進行定量檢測。該試劑盒包含PCR反應所需的所有物質：引物、酶、緩沖液以及熒光探針等。在PCR反應過程中，引物和模板DNA結合形成新的DNA鏈，而熒光探針則與這些新鏈結合并釋放出熒光信號。這樣，在PCR反應結束后，可以通過熒光信號強度來確定特定DNA序列的存在和數量。熒光PCR檢測試劑盒的操作流程:首先，需要準備反應體系。這包括PCR反應...
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  2023-06-13

• 熒光PCR檢測試劑盒存儲及使用注意事項

  熒光PCR檢測試劑盒是一種用于在PCR反應中檢測特定DNA序列的試劑盒。這種試劑盒包括引物、熒光探針和緩沖液，它們的作用相互協同，實現PCR反應的同時進行熒光信號檢測。熒光PCR檢測試劑盒使用步驟:1.提取目標DNA:從待檢測的樣品(如血、組織等)中提取目標DNA,并加入PCR反應管中。2.PCR反應體系準備:將PCR反應體系中所需要的檢測試劑盒配制好，根據試劑盒說明書加入引物、熒光探針及緩沖液等試劑，并混合均勻。3.反應條件設定:根據待擴增的DNA片段大小和設計的引物溫度，...
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  2023-06-06

• 熒光PCR檢測試劑盒的工作原理是什么？

  熒光PCR檢測試劑盒是一種廣泛應用于分子生物學和醫學領域的工具，它可以快速、準確地檢測目標DNA序列的存在與否。該試劑盒通常包括反應體系所需的各種酶和試劑，以及熒光探針或熒光染料等熒光標記物。有許多優點，其中突出的是其高靈敏度和特異性。由于熒光信號可以被放大，因此即使目標DNA只有極少量，也能夠被檢測到。此外，檢測試劑盒還可以檢測多個靶標DNA序列，因此在同時篩查多種病原體時非常有用。熒光PCR檢測試劑盒的工作原理是利用PCR技術對目標DNA進行擴增，并通過熒光信號實現檢測。...
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  2023-05-06

• 免疫組化問題解答

  一.染色過強原因解決方法1.抗體濃度過高或孵育時間過長降低抗體滴度、抗體孵育時間：室溫1小時或4度過夜2.孵育溫度過高超過37度一般在室溫20-28度cDAB顯色時間過長或濃度過高顯色時間不超過5-12分鐘，以顯微鏡下觀察為準。二.非特異性背景染色原因解決方法1.操作過程中沖洗不充分每步沖洗3次每次5分鐘2.組織中含過氧化物酶未阻斷可再配置新鮮3%H2O2封閉孵育時間延長3.組織中含內原性生物素正常非免疫動物血清再封閉4.血清蛋白封閉不充分延長血清蛋白封閉時間。三.染色弱原因...
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  2023-04-03

• 細胞株和菌株【豬靜脈血管內皮細胞】注意事項

  細胞株和菌株【豬靜脈血管內皮細胞】注意事項：1.實驗進行前，無菌室及無菌操作臺(laminarflow)以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株之操作。2.無菌操作工作區域應保...
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  2023-03-29